ProPac

Thermo Scientific™ ProPac™ PA1 LC-Säulen ermöglichen eine effiziente Analyse und Reinigung von hydrophilen anionischen Proteinen und Peptiden. Diese starken Anionenaustauschsäulen sind für hochauflösende Trennungen von Proteinen mit pI-Werten von 3 bis 11 sehr gut geeignet. Ein pellikulares Packmaterial gewährleistet hohe Effizienz und schnellen Massentransport.
 

ProPac™ HIC-10 sind Säulen für hochauflösende Proteinanalysen unter nicht denaturierenden Bedingungen mit Hilfe der Hydrophoben Interaktionschromatographie (HIC). Das Basismaterial ist ein hochreines, sphärisches Silika-Gel mit 5 µm Partikelgröße.
 

ProPac™ IMAC-10 sind spezielle Säulen für die "Immobilisierte-Metall-Affinitätschromatographie" (IMAC). Diese Trenntechnik wird bevorzugt für die Trennung von Proteinen verwendet, die an der Oberfläche Histidinreste tragen oder für die Anreicherung von Phosphopeptiden. Die Trennung basiert auf reversiblen Wechselwirkungen zwischen Metallbindungsstellen des Proteins und Metallen, die auf der stationären Phase gebunden sind. Die stationäre Phase basiert auf 10 µm, unporösen Polystyren-Divinylbenzen-Partikeln. Auf dieses Trägermaterial ist eine hydrophile Schicht gebunden, die zur Unterbindung von hydrophoben Wechselwirkungen zwischen Analyten und dem Substrat dient. Diese hydrophile Schicht enthält lineare Acrylat-Ketten, auf die Iminodiessigsäure (IDA)-Gruppen aufgepropft sind. Diese Poly(IDA) Ketten wandeln sich bei Beladung mit Metallionen in Metall-enthaltende Nanopartikel um. Diese Nanopartikel agieren letztendlich als Wechselwirkungsstellen für die einzelnen Proteine.