Merck Supelco (Sigma-Aldrich) / Astec Chiraldex

Astec Chiraldex

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Astec Chiraldex® sind spezielle GC Säulen des Herstellers Merck-Supelco™ (Sigma-Aldrich™) für die Trennung von Enantiomeren. Die Phasen basieren auf verschieden modifizierten Cyclodextrinen als chiralen Selektor. 

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Technische Daten

Astec Chiraldex® A-TA:           

  • Hohe Selektivität für sauerstoffhaltige Analyten, wie z.B. Alkohole, Ketone, Säuren, Aldehyde und Lactone, sowie für halogenhaltige Substanzen
     

Astec Chiraldex® B-TA:           

  • Hohe Selektivität für sauerstoffhaltige Analyten, wie z.B. Alkohole, Ketone, Säuren, Aldehyde und Lactone, sowie für halogenhaltige Substanzen
     

Astec Chiraldex® G-TA:           

  • Höchste Selektivität für sauerstoffhaltige Analyten, wie z.B. Alkohole, Diole, Polyole, Aminosäuren, Hydroxysäuren, Acylamine, Lactone, Furane, Pyrane, sowie für halogenhaltige Substanzen
  • Phase mit sehr weiten Selektivitätsbereich für unterschiedlichste Anwendungen in der Pharma-Industrie, z.B. für die Analyse von chiralen Intermediaten
     

Astec Chiraldex® G-PN:          

  • Hohe Selektivität für Lactone und aromatische Amine
  • Weiterhin geeignet für die Trennung von Epoxiden, sowie für Styrenoxid
     

Astec Chiraldex® B-DP:           

  • Hohe hydrolytische Stabilität und breite chirale Selektivität
  • Sehr gut geeignet für aliphatische und aromatische Amine
  • Weiterhin gut geeignet für viele aliphatische und einige aromatische Ester
     

Astec Chiraldex® G-DP:          

  • Erhöhte Selektivität für aliphatische und aromatische Amine und Ester
  • Sehr nützlich für die Trennung polarer Racemate
  • Höhere hydrolytische und thermische Stabilität als Chiraldex® G-TA
     

Astec Chiraldex® G-BP:          

  • Hohe Selektivität für Aminosäuren, Amine und Furane
     

Astec Chiraldex® B-DM:          

  • Geeignet für eine Vielzahl von freien Säuren und Basen
  • Geeignet für die meisten Trennungen die auf einer permethylierten β-Cyclodextrin-Phase vollzogen werden können, nur mit verbesserter Auflösung
  • Die Selektivität umfasst die der B-PM und B-PH Phasen aber mit verbesserter Leistungsfähigkeit
     

Astec Chiraldex® G-DM:          

  • Breite chirale Selektivität, für aliphatische, olefinische und aromatische Enantiomere
  • Kombiniert die Selektivitäten der PM und PH Phasen
     

Astec Chiraldex® B-PM:          

  • Chirale GC-Säule für allgemeine Anwendungen, wie z.B. Säuren, Alkohole, Barbitale, Diole, Epoxide, Ester, Kohlenwasserstoffe, Ketone, Lactone und Terpene
     

Astec Chiraldex® A-DA:           

  • Gut für Trennungen von heterozyklischen Aminen
  • Unterscheidet sich in der Selektivität zu anderen Phasen
  • Zeigt oft eine inverse Elutionsreihenfolge im Vergleich zu PH Phasen
     

Astec Chiraldex® B-DA:           

  • Analyten sollten mindestens eine 2-Ring Struktur aufweisen, von denen der eine Ring ungesättigt (aromatisch ist) und α, β zum stereogenen C-Atom steht. Beispiele sind z.B. Fluoxetine, Methylphenidate und Chloropheniramine.
  • Effektiv für Multiringsysteme
     

Astec Chiraldex® G-DA:          

  • Gut für Trennungen von heterozyklischen Aminen
  • Unterscheidet sich in der Selektivität zu anderen Phasen
  • Zeigt oft eine inverse Elutionsreihenfolge im Vergleich zu PH Phasen
     

Astec Chiraldex® B-PH:           

  • Effektiv für gesättigte Analyten mit minimaler Anzahl an funktionellen Gruppen
  • Zeigt oft eine inverse Elutionsreihenfolge im Vergleich zur B-DA Phase
Säulen-Name

Chiraler Selektor

Durchmesser

Filmdicke

Tmax

Chiraldex® A-TA

2,6-Di-O-pentyl-3-trifluoroacetyl Derivat von α-Cyclodextrin

0.25 mm

0.12 µm

180 °C

Chiraldex® B-TA

2,6-Di-O-pentyl-3-trifluoroacetyl Derivat von β-Cyclodextrin

0.25 mm

0.12 µm

180 °C

Chiraldex® G-TA

2,6-Di-O-pentyl-3-trifluoroacetyl Derivat von γ-Cyclodextrin

0.25 mm

0.12 µm

180 °C

Chiraldex® G-PN

2,6-Di-O-pentyl-3-propionyl Derivat von γ-Cyclodextrin

0.25 mm

0.12 µm

200‒220 °C

Chiraldex® B-DP

2,3-Di-O-propionyl-6-t-butyl silyl Derivat von β-Cyclodextrin

0.25 mm

0.12 µm

200‒220 °C

Chiraldex® G-DP

2,3-Di-O-propionyl-6-t-butyl silyl Derivat von γ-Cyclodextrin

0.25 mm

0.12 µm

200‒220 °C

Chiraldex® G-BP

2,6-Di-O-pentyl-3-butyryl Derivat von γ-Cyclodextrin

0.25 mm

0.12 µm

200‒220 °C

Chiraldex® B-DM

2,3-Di-O-methyl-6-t-butyl silyl Derivat von β-Cyclodextrin

0.25 mm

0.12 µm

200‒220 °C

Chiraldex® G-DM

2,3-Di-O-methyl-6-t-butyl silyl Derivat von γ-Cyclodextrin

0.25 mm

0.12 µm

200‒220 °C

Chiraldex® B-PM

2,3,6-Tri-O-methyl Derivat von β-Cyclodextrin

0.25 mm

0.12 µm

200‒220 °C

Chiraldex® A-DA

2,6-Di-O-pentyl-3-methoxy Derivat von α-Cyclodextrin

0.25 mm

0.12 µm

200‒220 °C

Chiraldex® B-DA

2,6-Di-O-pentyl-3-methoxy Derivat von β-Cyclodextrin

0.25 mm

0.12 µm

200‒220 °C

Chiraldex® G-DA

2,6-Di-O-pentyl-3-methoxy Derivat von γ-Cyclodextrin

0.25 mm

0.12 µm

200‒220 °C

Chiraldex® B-PH

(S)-2-Hydroxy propyl methyl ether Derivat von β-Cyclodextrin

0.25 mm

0.12 µm

200‒220 °C

[1] Abhängig von der Filmdicke und ob bei konstanter Temperatur oder mit einem Gradienten gearbeitet wird.

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